Theo Quyết định số 2205/QĐ-BYT ngày 02/7/2025 do Bộ Y tế phê duyệt, quỹ Ngày mai tươi sáng, công ty Phytopharma, Nhà tài trợ MSD, Công ty EasyGop cùng 49 bệnh viện điều trị ung thư trên toàn quốc đã phối hợp triển khai chương trình hỗ trợ bệnh nhân ung thư sử dụng thuốc Keytruda (Pembrolizumab).
STT | Bệnh viện | STT | Bệnh viện |
1 | Bệnh viện K | 25 | Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội |
2 | Bệnh viện Bạch Mai | 26 | Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ |
3 | Bệnh viện Phổi Trung ương | 27 | Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội |
4 | Bệnh viện Ung bướu Hà Nội | 28 | Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TPHCM |
5 | Bệnh viện Hữu Nghị | 29 | Bệnh viện Ung bướu Nghệ An |
6 | Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 | 30 | Bệnh viện Đa khoa Thu Cúc |
7 | Bệnh viện Vinmec Times City | 31 | Bệnh viện Pháp Việt |
8 | Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng | 32 | Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ |
9 | Bệnh viện Chợ Rẫy | 33 | Bệnh viện Việt Tiệp Hải Phòng |
10 | Bệnh viện Đại học Y Dược HCM | 34 | Bệnh viện Đa khoa Thành phố Thủ Đức |
11 | Bệnh viện Ung Bướu | 35 | Bệnh viện Trung ương Huế |
12 | Bệnh viện Bình Dân | 36 | Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ |
13 | Bệnh viện Thống Nhất | 37 | Bệnh viện Đa khoa Bình Định |
14 | Bệnh viện Quân Y 175 | 38 | Bệnh viện Đà Nẵng |
15 | Bệnh viện Nhân Dân 115 | 39 | Bệnh viện Ung bướu Thanh Hóa |
16 | Bệnh viện Việt Đức | 40 | Bệnh viện Ung bướu Khánh Hòa |
17 | Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương | 41 | Bệnh viện Đa khoa Quảng Ninh |
18 | Bệnh viện Bộ Công An 19-8 | 42 | Bệnh viện Ung bướu Hưng Việt |
19 | Bệnh viện Bãi Cháy | 43 | Bệnh viện Đại học Y Dược Shing Mark |
20 | Bệnh viện Truyền máu Huyết Học HCM | 44 | Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt |
21 | Bệnh viện E | 45 | Bệnh viện Triều An |
22 | Bệnh viện Vinmec Central Park | 46 | Bệnh viện Đại học Y Dược Buôn Ma Thuột |
23 | Bệnh viện Nhân Dân Gia Định | 47 | Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương |
24 | Bệnh viện Quân Y 103 | 48 | Bệnh viện Ung bướu tỉnh Kiên Giang |
49 | Bệnh viện Đại học Phenikaa |
49 bệnh viện phối hợp triển khai chương trình hỗ trợ bệnh nhân ung thư sử dụng thuốc Keytruda
Chương trình áp dụng cho người bệnh được chẩn đoán xác định mắc một trong những bệnh sau: U hắc bào ác tính, Ung thư phổi không tế bào nhỏ, U lympho Hodgkin kinh điển, Ung thư biểu mô đường tiết niệu, Ung thư đầu cổ, Ung thư dạ dày, Ung thư có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao, Ung thư cổ tử cung, Ung thư biểu mô tế bào gan, Ung thư đại-trực tràng có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao hoặc khiếm khuyết trong sửa chữa bắt cặp sai, U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát (PMBCL), Ung thư thực quản, Ung thư vú bộ ba âm tính.
Chương trình tiếp nhận người bệnh đăng ký tham gia kể từ ngày 01/01/2024 đến 31/12/2025, mỗi người bệnh đủ điều kiện tham gia Chương trình sẽ nhận được một trong ba mức hỗ trợ dựa trên khả năng chi trả như sau:
Mức hỗ trợ 1:
+ Người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí trong mỗi chu kỳ điều trị nếu dùng liều 200mg mỗi 3 tuần; hoặc
+ Người bệnh tự chi trả 02 lọ thuốc và được nhận 02 lọ thuốc miễn phí trong mỗi chu kỳ điều trị nếu dùng liều 400mg mỗi 6 tuần (liều dùng 400mg mỗi 6 tuần chỉ áp dụng cho đối tượng bệnh nhân người lớn);
- Mức hỗ trợ 2: Cứ mỗi 04 chu kỳ điều trị:
+ Trong đó 03 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí; 01 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn với liều dùng 200mg mỗi 3 tuần; hoặc
+ Trong đó 03 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 02 lọ thuốc và được nhận 02 lọ thuốc miễn phí; 01 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn với liều dùng 400mg mỗi 6 tuần. Trường hợp này chỉ áp dụng cho đối tượng bệnh nhân người lớn.
- Mức hỗ trợ 3: Cứ mỗi 04 chu kỳ điều trị:
+ Trong đó 02 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí; 02 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn với liều dùng 200mg mỗi 3 tuần; hoặc
+ Trong đó 02 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 02 lọ thuốc và được nhận 02 lọ thuốc miễn phí; 02 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn với liều dùng 400mg mỗi 6 tuần. Trường hợp này chỉ áp dụng cho đối tượng bệnh nhân người lớn.
+ Sau khi điều trị liên tục 24 chu kỳ liều 200mg mỗi 3 tuần (bao gồm cả các chu kỳ đã điều trị liên tục trước đó và các chu kỳ điều trị trong Chương trình theo quy định tại Quyết định này), người bệnh sẽ nhận 11 chu kỳ miễn phí tiếp theo với liều 200mg mỗi 3 tuần; hoặc sau khi điều trị liên tục 12 chu kỳ liều 400mg mỗi 6 tuần (bao gồm cả các chu kỳ đã điều trị liên tục trước đó và các chu kỳ điều trị trong Chương trình theo quy định tại Quyết định này), người bệnh sẽ nhận 06 chu kỳ miễn phí tiếp theo với liều 400mg mỗi 6 tuần, nếu bệnh nhân vẫn còn phù hợp điều trị với Keytruda.
Lưu ý:
- Bệnh nhân nhi được chỉ định 01 trong 03 chỉ định đã được phê duyệt của Bộ Y tế là U lympho Hodgkin kinh điển; U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát và Ung thư có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao: sử dụng liều 2mg/kg mỗi 3 tuần; bệnh nhân không phải tham gia đánh giá khả năng chi trả; khi tham gia Chương trình sẽ được hưởng luôn mức hỗ trợ 3 hoặc tương đương mức hỗ trợ 3. Cụ thể như sau:
+ Trường hợp bệnh nhân nhi (dưới 18 tuổi) có cân nặng trên 50kg: Cứ mỗi 04 chu kỳ điều trị: trong đó 02 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí; 02 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn.
+ Trường hợp bệnh nhân nhi (dưới 18 tuổi) có cân nặng dưới 50kg: Cứ mỗi 08 chu kỳ điều trị: trong đó 04 chu kỳ đầu, cứ mỗi chu kỳ tự chi trả (tương ứng 01 lọ thuốc), bệnh nhân được nhận 01 chu kỳ miễn phí tiếp theo (tương ứng với 01 lọ); 04 chu kỳ tiếp theo bệnh nhân được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn (mỗi chu kỳ 01 lọ).
+ Sau 24 chu kỳ điều trị liên tục mỗi 3 tuần (bao gồm cả các chu kỳ đã điều trị liên tục trước đó và các chu kỳ điều trị trong Chương trình theo quy định tại Quyết định này), người bệnh sẽ nhận được 11 chu kỳ miễn phí tiếp theo nếu bệnh nhân vẫn còn phù hợp điều trị với Keytruda.
- Tổng liệu trình điều trị tối đa áp dụng cho mỗi người bệnh là 35 liệu trình (tương đương 24 tháng theo các nghiên cứu đã được thực hiện cập nhật trong tờ hướng dẫn sử dụng đã được Bộ Y tế phê duyệt).
- Trường hợp bác sĩ cân nhắc đến hiệu quả, lợi ích của việc điều trị và quyết định người bệnh đã tham gia Chương trình vẫn cần phải tiếp tục được điều trị bằng thuốc Keytruda sau liệu trình thứ 35 thì tùy từng trường hợp cụ thể sẽ xem xét việc cung cấp thuốc hỗ trợ theo các mức hỗ trợ như quy định nêu trên.
- Trường hợp người bệnh không tham gia hoặc chưa tham gia đánh giá khả năng chi trả thì mặc định sẽ được nhận mức hỗ trợ 1.
- Mỗi người bệnh được đánh giá khả năng chi trả trước khi tham gia Chương trình và được đánh giá lại sau 12 tháng nếu có yêu cầu, được đăng ký tham gia một lần tại một bệnh viện. Đối với những trường hợp bất khả kháng có ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng chi trả của người bệnh (Ví dụ: Trường hợp không may mất người thân có thu nhập chính trong gia đình, mất tài sản do thiên tai, hoả hoạn, … không thể khắc phục được), người bệnh được đề nghị để tiến hành đánh giá lại khả năng chi trả mà không cần chờ đủ 12 tháng sau khi gửi những bằng chứng chứng minh và được Công ty Cổ phần EasyGop xác nhận.
- Công ty Cổ phần Easygop là tổ chức bên thứ ba độc lập, chịu trách nhiệm trong việc đánh giá khả năng chi trả và đưa ra mức hỗ trợ đối với từng người bệnh dựa trên bộ công cụ MBAT (Means -based Assessment Tool) do Công ty TNHH Nghiên cứu Thiên Đỉnh (IQVIA) phát triển cho thị trường Việt Nam.
- Thời gian tiếp nhận người bệnh đăng ký tham gia Chương trình: kể từ ngày Chương trình được Bộ Y tế phê duyệt và bệnh viện ký hợp đồng hợp tác với Công ty Cổ phần Dược liệu Trung ương 2 đến hết ngày 31 tháng 12 năm 2025;
- Thời điểm kết thúc Chương trình: Ngày 31 tháng 12 năm 2026 hoặc trước thời hạn này trong trường hợp tại Việt Nam có thuốc generic cùng hoạt chất và cùng dạng bào chế với thuốc Keytruda.
Với nguồn thuốc Keytruda chuẩn được bảo trợ bởi nhà sản xuất cũng như sự đồng hành chung tay của hệ thống bệnh viện hàng đầu dưới sự quản lý của Bộ Y tế, đây thực sự là một chương trình giúp ích rất nhiều cho bệnh nhân, góp phần giảm bớt gánh nặng chi phí điều trị, tăng cường tiếp cận và cải thiện kết quả điều trị.